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菌落計數(shù)器是如何工作的

時間 : 2021-10-22 13:56:59 閱讀 : 98
計算培養(yǎng)皿中微生物的數(shù)量是一項非常耗時的任務。使用菌落計數(shù)器儀器,用戶不必為這種復雜的操作而煩惱,并且它可以廣泛地用于每個生物體實驗室。

菌落計數(shù)器基本操作通常包括:稀釋樣品-倒入平板-培養(yǎng)48小時-計數(shù)報告

1。操作方法:培養(yǎng)至一定時間后,計數(shù)每個平板上的菌落數(shù)??梢杂萌庋塾^察,必要時用放大鏡檢查,以防遺漏。記錄每個平板的菌落總數(shù)后,計算具有相同稀釋度的每個平板的平均菌落數(shù),并計算和報告原始樣品中每克(或每毫升)的菌落數(shù)。

2。達到指定的培養(yǎng)時間后立即計數(shù)。如果計數(shù)不能立即進行,應在0-4℃下放置平板,但不超過24小時。

3。應選擇菌落數(shù)在30至300之間的平板進行計數(shù)(序列號標準要求25至250個菌落)。如果兩種稀釋度都在30和300之間,則應根據(jù) 標準方法的要求確定兩者的比例。比率小于或等于2,取平均值。如果該比率大于2,則取較小的數(shù)字(一些法規(guī)不考慮該比率,所有數(shù)據(jù)均報告為平均值)。

4。如果所有稀釋都不在計數(shù)間隔內。如果兩者都大于300,則高稀釋度的zui的平均菌落數(shù)乘以稀釋倍數(shù)并報告。如果兩者都小于30,則通過乘以稀釋倍數(shù)來報告zui低稀釋度的平均菌落數(shù)。如果菌落數(shù)大于300或小于30,但不在30和300之間,則應通過用zui接近300或30的平均菌落數(shù)乘以稀釋因子來報告。如果所有稀釋物中沒有菌落生長,則應報告為低于1倍zui低稀釋倍數(shù)。一些法規(guī)報告了在上述情況下根據(jù)估計值計算的菌落數(shù)。

5。具有不同稀釋度的菌落數(shù)應與稀釋率成反比(具有相同稀釋率的兩個平板的菌落數(shù)應基本接近),即稀釋率越高,菌落數(shù)越少,稀釋率越低,菌落數(shù)越多。如果有反向現(xiàn)象,應視為檢驗中的錯誤(有些食物有時可能有反向現(xiàn)象,如酸性飲料等)。),不應用作樣本計數(shù)報告的基礎。

6。當鏈狀菌落在平板上生長時,如果鏈狀菌落之間沒有明顯的邊界,就應該算作一個菌落。如果有幾條來自不同來源的鏈,每條鏈應被視為一個菌落,并且在鏈上生長的每一個菌落不應單獨計數(shù)。如果有板狀菌落生長,該板通常不適合使用。如果板狀菌落少于平板的一半,而另一半均勻分布,則平板一半中的菌落數(shù)可以乘以2來表示整個平板中的菌落數(shù)。

7。當計數(shù)板中菌落的數(shù)量太大(即所有稀釋度大于300),但分布非常均勻時,可以計數(shù)板的一半或四分之一。乘以相應的稀釋倍數(shù)作為平板的菌落數(shù)。

8。對于菌落數(shù)的報告,根據(jù) 標準方法,當菌落數(shù)在1至100之間時,報告應以實際數(shù)為基礎。如果大于100,應報告前兩個有效數(shù)字,第三個數(shù)字應四舍五入。固體檢查樣品以克(g)為單位,液體檢查樣品以毫升(ml)為單位,表面涂片以平方厘米(cm2)為單位。

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標題:菌落計數(shù)器是如何工作的
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